Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikemie - alle andere therapeutische producten - behandeling en profylaxe van acute hyperurikemie, om te voorkomen dat acuut nierfalen, bij volwassenen, kinderen en adolescenten (van 0 tot en met 17 jaar) met hematologische maligniteit met een hoge tumor lasten en risico van een snelle tumor lysis of krimp op inleiding van chemotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofische laterale sclerose - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - rilutek is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing te verlengen voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (als).. klinische studies hebben aangetoond dat rilutek verlengt de overleving voor patiënten met als. de overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. er is geen bewijs dat rilutek oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. rilutek is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van als. de veiligheid en werkzaamheid van rilutek is alleen onderzocht in als. daarom rilutek mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - carduus marianus d4 ; cynara scolymos d4 ; lycopodium clavatum d6 ; nux vomica d12 ; taraxacum officinale d4 - tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:15 december 2005

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - carduus marianus d4 ; cynara scolymos d4 ; lycopodium clavatum d6 ; nux vomica d12 ; taraxacum officinale d4 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:02 maart 2006

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pekana naturheilmittel gmbh raiffeisenstrasse 15 d-88353 kissleg/algÄu (duitsland) - aurum muriaticum d6 ; cynara scolymus d6 ; dulcamara d4 ; euphrasia officinalis spag d4 ; glonoinum d12 ; hedera helix spag d4 ; ruta graveolens spag d6 ; tabacum d12 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:26 juli 2006

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pekana naturheilmittel gmbh raiffeisenstrasse 15 d-88353 kissleg/algÄu (duitsland) - boldo fragrans spag d4 ; chionanthus virginica d4 ; cynara scolymos d4 ; iberis amara d6 ; lycopodium clavatum d4 ; mandragora officinarum, radix, spag d6 ; phosphorus d10 ; taraxacum officinale spag d12 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:26 juli 2006

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cyndea pharma s.l. poligono industrial emiliano revilla sanz, av. de agreda 31 42110 olvega (soria) (spanje) - dienogest 2 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - dienogest

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarone - atriale fibrillatie - hart therapie - multaq is geïndiceerd voor het handhaven van het sinusritme na geslaagde cardioversie bij volwassen klinisch stabiele patiënten met paroxysmale of aanhoudende atriale fibrillatie (af).. vanwege zijn veiligheidsprofiel mag multaq alleen worden voorgeschreven nadat alternatieve behandelingsopties zijn overwogen. multaq mag niet worden gegeven aan patiënten met een linker ventrikel systolische disfunctie of bij patiënten met huidige of vorige afleveringen van hartfalen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - kevzara in combinatie met methotrexaat (mtx) is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstige actieve reumatoïde artritis (ra) in volwassen patiënten die onvoldoende op hebben gereageerd, of die zijn gevoelig voor één of meer ziekte wijzigen anti reumatologie drugs (dmards). kevzara kan als monotherapie worden gegeven in geval van intolerantie voor mtx of wanneer behandeling met mtx niet geschikt is.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostaatnoplasma - antineoplastische middelen - jevtana in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon-ongevoelige metastatische prostaatkanker die eerder zijn behandeld met een docetaxel-houdend regime.